小编：GLP-1已成为曲目文字，使所有竞争对手都感到危机| “财务”记者ling Xin是-tit | Wang Xiao 2025年6月27日，
GLP-1已成为曲目文字，使所有竞争对手都感到危机| “财务”记者ling Xin是-tit | Wang Xiao于2025年6月27日，州食品药品监督管理局发表了信息，显示新药Massdu肽的现代生物制剂最近被批准在体重指数为28或UP的成年人中进行体重控制。这是批准减肥的GLP-1药物制造的第一家国内制造的。在现代生物制剂的背后，一群中国制药公司为他们带来了所有优势。世界上最大的学术糖尿病年度会议于2025年6月20日至23日在美国芝加哥举行。许多公司从事开发GLP-1药物，例如Hengrui医学，东中国医学，Ganli Pharmaceutical等，都竭尽全力推广它。会议前，中国投资者对2025年美国糖尿病协会科学年度会议（ADA）充满期望。毕竟，美国n临床肿瘤学年会议（ASCO）也于6月举行，导致许多中国制药公司的股价上涨。但是目前，ADA无效。因为，GLP-1的领导者是II型糖尿病和肥胖症的药物，正在领导Eli Lilly和Novo Nordisk，他们已经在与销售战场作战，并正式加入了创新的生物学。下一代制定了类似的目标和相似的指示。如果影响只有很小的差异，那么很难在市场上立足。 “很明显，经理们，如果您无法上这辆公共汽车，GLP-1的Theopportunity将结束。”国际制药投资者检查中国制药公司的动机是由国际舞台完全激励的，最终目标是出售海外权利。全球大约有100个GLP-1模型正在开发中，其中几乎一半来自中国。完成“数据量”和药品综合应该是他们自己的新道路的敌人。 Dabio Biotechnology的15.1％是发送给Dabida Bio的“金融”的48周M消息中的15.1％，这是“为中国人口的最高48周III期临床研究创造了记录。”扩展全文
以前，在48周的治疗期间，体重减轻伊利对中国人口的影响，使用该药物减少了12％，将10mg组降低了15％，而15mg组减少了17％。
同样，中东药物子公司中东·鲁里奇（Zhongsheng Ruichuang）开发的Ray1225也是“该药物的效果与礼来的作用”。治疗24周后，使用药物的3mg-9mg组体重减轻可以达到10.05％-15.05％。中兴·鲁里奇（Zhongsheng Ruichuang）的官方微信帐户写道：“以较低的剂量，它将获得类似于terpoptide或更高的体重减轻的作用。” GLP-1是抑制血糖和抑制血糖和世界上的体重减轻。 2025年第一季度的全球“毒王”是GLP-1 Semegglutide药物，第一季度的销量约为78.64亿美元。
Eli Lilly的Terpoptide被认为是Semegglutide的“升级版本”。它是一种依赖胰岛素多肽（GIP）双重受体激动剂的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖，体重减轻的效果比Semegglutide更好。它也是中国制药公司专注于该领域的研发的方向。来自中山鲁丘的Ray1225是其中之一。
在ADA时代，来自中国的一家大型制药公司发布了一组有关GLP-1相关药物的临床数据。包括East Clittle药物的生物仿制药，GLP-1口服小分子医学和GLP-1/GIP分支受体激动剂。此外，Hengrui Medicine还带有GLP-1/GIP双受体激动剂注入和口服片剂，Borui Medicine的GLP-1/GIP双受体激动剂，Ganli PharmaceuticAl的超长作用（双语）GLP-1注射和创新的生物制剂的GLP-1/GCG（胰高血糖素）肽。
在体重减轻的判断中，中国公司发布的临床数据并未显示出对Terpoptide的显着好处。
“在当前的规模中，临床减肥数据确实不是很重要。”第二位金融药品投资分析师表示，当Semegglutide和Tilpide减肥版在包括中国在内的全球市场出售时，“除非有新的成功，否则很少有上文的机会。”
SA KACURR，用来减肥的最快的国内GLP-1是创新的生物制剂。来自东中国医学的Smegglutide的降血糖版本于2025年3月用于市场。这两家公司在中国市场上的销售实力相对较强。
在宣布Masdu肽的批准信息的那一天，“财务”发现提前有私人医疗和促销链。每月2mg，4mg和6mg的三个规格的药物价格分别为1,600元，2,100元和2,900元。
Novo Nordisk中国尚未宣布Smegglutide的具体价格。 6月27日，“金融”审查了在电子商务平台上Smegglutide的减肥版，每月药物价格为1,020元，1,716元和2,235元。
从这一点开始，质量是半木肽和牛皮肽之间的价格。但是，创新生物制剂的相关人员在财务上说：“第三方平台不被用作我们的定价参考。”
MassDU肽将与许多渠道共享。 “负责我们各种渠道的人都来自各种背景，其中许多人具有销售与消费者相关的产品的经验。例如，负责我们非公开渠道的人具有销售激素增长的经验，负责现代渠道的人具有成功的电子商务经验和运营经验。” yu fei，Innovent Biologics的首席财务官以前被介绍给“金融”，“全面考虑了每个团队在特定领域的经验，而不是使用传统的医院渠道方法来覆盖它。”
“没有一家巨大的公司是素食主义者，小型制药公司很难以后来。”上述国际制药投资者据说是无瑕的，”无论服用该药物的因素，在中国的峰值销售中，中国的峰值销售都可能是500亿元的yuan yuan。
以前的经历可以知道。先前预计中国的抗肿瘤药物PD-1的市场为500亿至1000亿元。 2024年，国内市场有19个PD-1，估计总销售额超过100亿元。其中，贝吉尼，创新的生物制剂和朱史生物制剂（前三名）拥有约100亿Yuan和所有产品均被批准在2020年之前推出市场。
如今，中国开发商正在举办国际会议和临床数据的分布，并且很可能想“出售自己”，也就是说，为国外许可找到机会（BD）。上述国际投资者在药品“财务”上坚持认为，美国糖尿病和代谢市场具有激烈的竞争力，外国人很难被外国人挑战两家巨人Eli Lilly和Novo Nordisk。最好的选择是允许跨国公司。因此，捕捉临床发展和临床数据的制造已成为最迫切的需求，“因为跨国公司（跨国制药公司）必须这样做，并且数据应该更好地通过审计。”
但是，跨国药品并不多l尚未拥有GLP-1的公司。 2025年3月，Roche和Abbvie宣布购买了正在开发的减肥管道； 6月，Regeneron宣布购买Hansen Pharmaceutical的GLP-1/GIP，以首付8000万美元，总价高达19.3亿美元；在2023年，阿斯利康购买了Chengyi Bio开发的GLP-1药物；默克在2024年购买了汉森制药的口服GLP-1。
在全球销售领域的五家主要制药公司中，只有约翰逊和约翰逊对GLP-1没有任何影响。但是约翰逊和约翰逊首席执行官在2023年表示，他无意进入GLP-1减肥市场。
从药剂师的上述国际邦德根（International Bondagen）的角度来看，在全球市场上，礼来公司和Novo北欧销售的急剧上升，更成熟的迭代产品，例如GLP-1，甚至GLP-1/GIP可以达到“ BD最后一列火车”时刻，如果您跑步缓慢，您就没有机会。”
找到一个新方式？制药公司正在计划
在类似的目标，类似的迹象和大量竞争者中，GLP-1使所有球员都充满了危机，甚至Novo Nordisk也降低了其增长期望。
Novo Nordisk在2025年5月对其绩效的年度绩效评估从16％-24％降低到13％-21％，主要是因为“ GLP-1药物的渗透率低于计划的速度”。 Novo Nordisk当时首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen在一份声明中。十天后，Novo Nordisk宣布他将离开。
Smegglutide面临着Terpoptide的强烈挑战。
在2025年第一季度，Tilpope的销售约为61.5亿美元，约占Smegglutide的64.44％。但是Simegglutide于2017年以第一名售出。 2023年11月，他倍肽在美国被批准进行营销，现在在美国的胰岛素类似物的总处方数量中价值5。3.3％。
当GLP-1和Bireec的口头版本Eptor激动剂是由Eli Lilly和Novo Nordisk领导的主要制药公司推出的，被迫计划下一步。
扩展的迹象和GLP-1三杆受体激动剂是“神”的焦点。
2025年6月20日，这家中国制药公司联邦制药公司宣布，它从Novo Nordisk获得了1.8亿美元的预付款。它来自三月份由两个政党签署的Transaksyon。 Novo Nordisk获得了国外GLP-1/GIP/GCG Tri受体激动剂的独家利益，由联邦制药子公司联邦生物制品开发，支付了2亿美元，总价高达18亿美元。
在GLP-1 Tri受体激动剂的领域，Eli Lilly是最快的运行。由IT开发的Retaglutide在2023年发表了有关临床II期测试的数据。它每周注射一次12mg，在48周时可能会减少24.2％的体重，显示出比Tilpopoptide更好的体重减轻作用。
此外，许多中国综合NIES，例如Hengrui医学，Lepu Medical，Hanyu Pharmaceutical和Deyuan Pharmaceutical也将开发GLP-1/GIP/GCG Tri-ti-tri受体激动剂。其中，Hengrui和Lepu医学医学是在临床阶段的Bornek。
同时，Eli Lilly还扩大了GLP-1的更多适应症，以靶向糖尿病和体重减轻。随着三受体激动剂，用于非酒精性肝脏，心血管疾病，动脉粥样硬化和慢性肾脏疾病。 Terpope肽用于心力衰竭，银屑病关节炎，斑块牛皮癣和其他超重的适应症。此外，Tilpope肽被用于阻塞性睡眠剥夺，并于2024年在美国批准进行营销。
创新的生物制剂还采用了一种扩大许多迹象的方法。在ADA期间，它揭示了MassDU肽机制减少肝脏脂肪，改善纤维化，减少尿液酸的研究以及关于Cardiova风险的临床前研究抗PCSK9偶联的GLP-1R，GCGR和GIPR多肽分子的scular元风险效应，以改善心血管代谢； MassDU肽对与脂肪性肝炎有关的呼吸暂停和代谢功能障碍的阻塞性睡眠的临床试验。
过去，创新的生物制剂还揭示了Masdu肽中的动物研究，以改善II型糖尿病的功能。
“这是对伊利礼来的类似方法。要制造产品，它将增加迹象。这是一个真正的想法，出售'毒品出售'。”上述第二个投资分析师相信市场。
一些公司还通过略有不同的路径选择 - 减少服用药物的患者的频率。
由Ganli Pharmaceutical和Zhongsheng Ruichuang选择以开发超长作用的GLP-1，仅需要一次每两周给予一次一次。当前的Tilpope和Semegglutide每周一次管理一次。
来自Ganli Pharmaceutical的Borfangglutide是GLP-1的第一次每两周准备进入全球III期临床研究。根据ADA期间发布的数据，该药物每周注射12 mg-24毫克，平均体重减轻为4.26 kg-6.54 kg。 Smegglutide是每周一次注射1 mg，重量降低了3.25公斤。
RAY1225，3mg -9mg组的中方药物在给药后每两周注射一次，在治疗24周后，体重减轻可以达到10.05％-15.05％。
超长期和口服管理是提高患者遵守情况的相同想法。 “从注射Liraglutide Day，到每周注射Semegglutide和口服药物，它确实提高了患者使用它的意愿。”上述第二次药物投资分析师在市场上说，对于每周的药物管理频率从一周变化为两周的频率变化，需要看一周的时间，”
主编| Zhang yu菲
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